近期,輝瑞原研抗病毒藥奈瑪特韋片/利托那韋片(簡稱“P藥”)私域渠道降價。
1月6日,《華夏時報》記者通過“朋友圈”、“小紅書”等私域渠道了解到,現貨P藥只需2000元—3000元左右一個療程。與此同時,1月7日上午8點半,輝瑞生物制藥集團中國區副總裁、市場準入負責人錢云,來到國家醫保談判現場。網傳P藥降價與其進入國談是否存在關聯呢?
(相關資料圖)
一位不便具名的國內藥企人士告訴《華夏時報》記者,“目前國談的結果尚在猜測中,B端處方藥市場通常不會像資本場,出現情緒引導價格的現象,更多是以政策推動主導?!?/p>
據悉,1月6日晚,國家醫療保障局辦公室印發《新冠治療藥品價格形成指引(試行)》提及P藥,并指出新冠治療藥品首發報價實行集中受理、全國通行。
降價信號
1月6日,《華夏時報》記者通過“朋友圈”、“小紅書”等渠道私信多個賣家,他們均表示“現貨P藥與醫院售價一樣,只需2000元—3000元左右一個療程,可閃送包郵即刻達。”那么這是否意味P藥開啟降級模式呢?經再三追問,記者發現端倪。降價的P藥并非輝瑞原研版本,而是印度或孟加拉的仿制版,且藥盒上無中文說明及二維碼標識。對此,賣家稱,“這種代購藥是國外審批上市的,所以沒有包裝上中文。”
隨即記者提出如何鑒定藥品真偽,賣家舉例說,“《我不是藥神》的印度藥也都沒有中文說明,人家吃著都沒啥問題。我這邊可以提供購買憑證,保障藥品貨真價實。”記者堅稱只想購買輝瑞版本時,賣家回復,“現貨的15000元即刻安排閃送,熟客推薦優惠價14000元,一周內到貨的12000元。”
記者詢問這幾個版本的藥有何區別,賣家表示,“價格擺在那里區別肯定有,買藥是根據自己經濟條件給老人救命?!倍蟮牧奶熘校u家發來一些涉及P藥醫保談判的報道鏈接,“你要是害怕就再等兩周輝瑞降價,這幾天這個藥國家開始談判了?,F在有風聲以后要降價,所以現在先從仿制藥降價賣?!辟u家補充說。
對此,京師律師事務所許浩律師通過《華夏時報》提醒消費者,“國外仿制藥未經國內相關部門審批,且無法自行鑒別藥品真偽。賣家私自進口倒賣明知未經審批的仿制藥,情節嚴重者或可構成藥品妨害管理罪。”
對于P藥降價風波,香頌資本董事沈萌告訴記者,“價格過山車是由消費者的非理性情緒主導,人們在非理性情緒的驅使下產生羊群效應。相關市場的非理性情緒逐漸釋放后,藥品價格會隨之快速回落?!?/p>
此外,公開信息顯示,近期天津市市場監管部門聯合公安部門成功查處了一起利用微信“朋友圈”倒賣輝瑞新冠治療藥奈瑪特韋片的違法行為。在調查中發現,嫌疑人曾利用工作便利,以1890元價格購進1盒輝瑞新冠治療藥奈瑪特韋片,并以7000元的價格銷售出去。目前,案件正在辦理中。
P藥進社區
在此背景下,北京、上海多地,積極推動P藥進入社區醫療機構。日前有公開報道稱,上海社區醫院對于滿足條件的65歲及以上陽性病人,可以配輝瑞的P藥,除去報銷個人自費189元即可。
與此同時,有患者家屬告訴《華夏時報》記者,“12月31日,曾在豐臺區某社區醫院幫助家里老人買到一盒P藥。社區醫院公開價格1890元一盒,具體支付金額,看個人報銷比例。”對于上述消息,1月7日,記者走訪了北京朝陽區、東城區的多家社區醫療機構,現在醫護人員表示,“P藥需要在發熱門診購買”。
記者來到上述家屬所稱社區,詢問家屬可否代開藥時,接診醫生回復,“不同于常用藥,目前P藥歸上級統一調配。此前有兩次培訓會,嚴格規范了P藥的醫囑限制。這個藥物目前規定只給重癥患者,或有重癥傾向的基礎病患者使用。優先本街道簽約居民使用,醫生開藥需經發熱門診或會診,必須由醫生評估判斷能否使用P藥?!?/p>
記者在走訪多家發熱門診,看到醫護人員都在忙碌地幫就診老人輸液,無暇回復記者問詢。一位現場輸液的老人則對記者表示,“最近醫護人員都太忙了,幫助我們肺部有感染的老人治療,你家人想看病或者用藥就帶老人或者病例過來,年輕人就別過來找事了?!?/p>
而后記者經百度查詢,撥打多個社區醫院電話,詢問開藥情況及藥品是否有斷貨情況?接聽醫護表示“開P藥需要早來”,便匆匆掛斷電話。當記者表明采訪目的時,接聽醫護表示,“不接受媒體采訪”。
隨著P藥上岸社區及輝瑞現身國談,市場競爭加劇,P藥的降價似乎成為大勢所趨。
據國家醫保局此前公布名單,輝瑞公司共有7款新增藥品參與本次醫保談判,其中包括新冠口服藥Paxlovid、抗感染類藥物注射用硫酸艾沙康唑、特應性皮炎用藥阿布昔替尼片;4款抗腫瘤藥物分別為非小細胞肺癌用藥洛拉替尼片、治療白血病的注射用奧加伊妥珠單抗、用于前列腺癌的注射用醋酸地加瑞克、以及用于乳腺癌的哌柏西利?囊。
1月6日,《新型冠狀病毒感染診療方案(試行第十版)》更新,默沙東的莫諾拉韋被納入抗病毒治療推薦名單。國產藥物方面,信立泰、先聲藥業、君實生物、眾生藥業等多家公司相繼發布藥物研發進展公告。此外,國產企業還在不斷更新入局名單,前沿生物、廣生堂、開拓藥業研發的新冠藥物也處于III期臨床階段。12月28日,遠大醫藥公告稱,公司自主研發的創新抗新冠病毒感染的口服小分子藥物GS221目前已經開展了多個臨床試驗?,F有臨床結果顯示該藥安全性和耐受性良好,核酸轉陰時間縮短以及病毒載量快速下降的治療效果。
值得注意的是,安信證券認為,根據藥企相關新冠藥物的臨床開發進度,國內有望于2023年一季度迎來多個國產新冠口服小分子藥物關鍵臨床數據披露,2023年上半年或將迎來多個藥物的獲批上市。
與之相對的,《新型冠狀病毒感染診療方案(試行第十版)》中,抗病毒治療推薦的第7條,國家藥品監督管理局批準的其他抗新冠病毒藥物。這意味著,新冠新藥獲批的同時即可自動進入推薦名單。在未來,一場血雨腥風的抗新冠藥角逐正在醞釀,誰將是后疫情時代的“新王”?
(文章來源:華夏時報)

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