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日經新聞1月9日報道，日本衛材(Eisai)1月7日發布消息稱，該公司與美國渤健(Biogen)共同開發的阿爾茨海默癥治療藥物獲得了美國相關部門的快速批準，允許其作為藥品使用。全球人口老齡化問題加劇，衛材首席執行官(CEO)內藤晴夫預測稱，“到2030年，新藥的適用患者將達到約250萬人”。衛材打算繼美國之后，在日本、歐洲、中國進行申請，力爭在2023年度內獲得批準。
美國食品藥品監督管理局(FDA)6日快速批準了衛材和渤健開發的新藥“侖卡奈單抗(Lecanemab)”。這款新藥以早期阿爾茨海默癥患者為對象，從腦部清除被認為是致病物質之一的蛋白質“β-淀粉樣蛋白”的效果受到好評。
內藤晴夫在接受日經新聞采訪時表示，“未來3年，美國將有10萬人使用這種藥，能獲得相當大的份額”。
（文章來源：界面新聞）
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